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人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒免費代測 售后無憂 可按照要求定制 方便快捷 用途廣泛 特異性強 重復性好 靈敏度高
人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒
實驗原理
1. 抗體或抗原的吸附:將待測抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學基團,能夠與待測抗原或抗體特異性結合。
2. 酶標記的抗體或抗原的結合:將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合,形成酶標記的抗原-抗體復合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復合物。
3. 底物顯色反應:當酶標記的抗原-抗體復合物與底物溶液接觸時,酶能夠催化底物分解,產生顏色變化。通過測量顏色的變化程度,可以判斷待測抗原或抗體的濃度。
試劑盒性能
1. 檢測范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。
2. 靈敏度:檢測濃度小于0.78 nmol/L。
3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15%。
試劑盒組成
名稱 | 96 孔配置 | 48 孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12 孔×8 條 | 12 孔×4 條 | 無 |
標準品 | 0.5mL | 0.5mL | 按說明書進行稀釋 |
標準品稀釋液 | 6mL | 3mL | 按說明書進行稀釋 |
樣本xishi液 | 6mL | 3mL | 按說明書進行稀釋 |
檢測抗體-HRP | 6mL | 3mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 20mL | 20mL | 按說明書進行稀釋 |
底物 A | 6mL | 3mL | 無 |
底物 B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2 張 | 2 張 | 無 |
說明書 | 1 份 | 1 份 | 無 |
自封袋 | 1 個 | 1 個 | 無 |
操作步驟
1. 樣品采集與處理
(1)血清:收集血液后,室溫放置30分鐘左右,待血液凝固后離心分離血清。
(2)血漿:收集血液后,加入適量抗凝劑(如EDTA),離心分離血漿。
(3)細胞培養(yǎng)上清液:收集細胞培養(yǎng)液,離心去除細胞殘骸,收集上清液。
2. 樣品稀釋
根據需要,將血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液進行適當稀釋。
3. 加樣與溫育
(1)將稀釋后的樣品加入已包被兔生長抑su抗體的酶標板孔中,每孔加入100μL。
(2)加入適量酶標二抗,每孔加入100μL。
(3)將酶標板放入37℃恒溫箱中溫育30分鐘。
4. 洗板與顯色
(1)取出酶標板,用洗滌液洗3次,每次5分鐘。
(2)加入底物液,每孔加入100μL,放入37℃恒溫箱中溫育15分鐘。
(3)加入終止液,每孔加入50μL,混勻。
5. 測定與結果計算
(1)用酶標儀檢測各孔的光密度值(OD值),波長為450nm。
(2)根據標準品濃度與OD值的對應關系,計算出樣品中兔生長抑su濃度。
人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒結果分析
根據標準品和樣本的OD值,繪制標準曲線,從而計算出樣本中角蛋白1(KRT1)的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。
注意事項
A 仔細閱讀說明書。
B 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期,請勿使用。
C 按說明書確定所有試劑齊全(數量、體積)。
D 標本制備要規(guī)范,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內無法實驗者,注意低溫保存。
E 準備好所有實驗額外所需物品,(比如移液器,試管,清洗器,酶標儀)。
F 按說明書將所用試劑平衡至室溫,根據檢測標本數量確定所需試劑的量。
G 檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件,所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲。
H 檢查不穩(wěn)定或者變質的試劑溶液(比如沉淀或變色)。有些試劑,比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液,可能在設計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之,必需充分混勻。而由于沉淀物的特性,在加入酶標板之,必需不停攪拌。
I 充分的孵育時間和溫度。
J 切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。
K 在混合或溶解蛋白溶液時,避免泡沫產生。
L 在實驗開始之,安排好實驗流程。
M 在實驗開始之,清潔工作臺。
N 若有問題,應與我公司或代理商的技術支持聯系。
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