MCX固相萃取柱

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產(chǎn)品型號(hào)WGMCX360

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更新時(shí)間：2022-11-23 11:37:14瀏覽次數(shù)：276次

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深圳普分科技有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MCX固相萃取柱混合型陽離子交換固相萃取柱-萃取強(qiáng)堿性化合物MCX固相萃取柱將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，對(duì)堿性化合物有良好的保留能力

詳細(xì)介紹

MCX固相萃取柱混合型陽離子交換固相萃取柱-萃取強(qiáng)堿性化合物

MCX固相萃取柱將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，對(duì)堿性化合物有良好的保留能力。

特點(diǎn)：
對(duì)堿性化合物保留高
比表面積大，離子交換容量高
pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機(jī)溶液中穩(wěn)定

參數(shù)：
比表面積：600 m2/g
平均粒徑：40 μm
平均孔徑：60

MCX固相萃取柱-應(yīng)用：

檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠
分析生物基質(zhì)中的**及其代謝物，如抗雌****、苯二氮卓類.

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法
GB 29694-2013 食品安國(guó)內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類**多殘留的測(cè)定高效液相色譜法
GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

MCX固相萃取柱-產(chǎn)品規(guī)格

貨號(hào)	規(guī)格	包裝
WGMCX130	30mg/1mL	100支/包
WGMCX1100	100mg/1mL	100支/包
WGMCX330	30mg/3mL	50支/包
WGMCX360	60mg/3mL	50支/包
WGMCX3200	200mg/3mL	50支/包
WGMCX3500	500mg/3mL	50支/包
WGMCX6150	150mg/6mL	30支/包
WGMCX6200	200mg/6mL	30支/包
WGMCX6500	500mg/6mL	30支/包
WGMCX12500	500mg/12mL	20支/包

附注：MCX固相萃取柱相當(dāng)于Waters Oasis MCX。

典型應(yīng)用：原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法（GB/T 22388-2008）
萃取柱：SSMCX, 60mg/3mL 樣品制備： 2 g 奶粉（或液態(tài)奶、冰淇淋、酸奶、奶糖等）樣品中加入15 mL 1% 三*溶液和 5 mL 乙腈，超聲振蕩提取后離心。上清液經(jīng)三溶液潤(rùn)濕的濾紙過濾后，用三**溶液定容至 25 mL，吸取 5 mL 濾液，加 5 mL 水混勻后做待凈化液。 SPE 柱活化：依次用3 mL 甲醇、3 mL 水活化上樣：將上述待凈化液移至活化后的SPE 柱淋洗：依次用 3 mL 水、3 mL甲醇淋洗，棄去全部流出液。洗脫：用 6 mL 5%氨化甲醇洗脫收集洗脫液于 40 ℃ 氮吹至干，用流動(dòng)相定容，供 HPLC-UV 測(cè)定。

	Column:	C18, 5 mm, 300, 4.6×250 mm
	phase:	ACN: Buffer (10 mM Citric acid, 10 mM Sodium heptanesulfonate) =10: 90 (v/v)
	Flow rate:	1.0 mL/min
	Temp.:	Ambient
	Detection:	240 nm
	Inj. Volume:	20 μL
	Sample:	A: Milk powder B: Spiked with 5 ppm melamine 1: Melamine

關(guān)鍵詞：原料 PLC

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